Utförsäkrad och sjuk - i Sverige?!
Jag träffade Mia för första gången för 2 år sedan. Hon var sjukskriven till 100 % pga hennes ME/CFS utmattning. Hon var extremt överkänslig för kemikalier och blev matt, svag och orkeslös av att äta. På jobbet hade de tagit hänsyn till kemikalieöverkänsligheten och arbetsmiljön var så bra den kunde bli - men hon var nu för sjuk för att kunna arbeta. Hon bodde i ett hus som var anpassat till hennes överkänslighet och ville göra allt för att återfå sin hälsa. Mia hade diarré, var mager, ledsen och uppgiven när hon för första gången besökte IFM-kliniken, där man jobbar med funktionsmedicin.
Det tog ca 6 månader innan hon började märka en förbättring. Denna ökade steg för steg tills hon en dag tänkte att hon kanske kunde börja jobba 25 %. Vilken glädje! Vilken seger, att även kunna tänka sig jobba 25 %. Men glädjen var kortlivad. Försäkringskassan menade att hennes sjukskrivning skulle prövas och hon blev snart utförsäkrad.
Familjen var nu tvungen att flytta. Med bara en lön och ingen löneersättning klarade de inte längre kostnaderna för sitt kemikalieanpassade hem. De fick flytta och renovera ett äldre hus. En stor risk för en kemikaliekänslig person. De fick även dra ner på Mia's behandlingskostnader och den nyvunna hälsan började snart att vackla.
Mia bor i världens främsta välfärdsland, där hon själv fått kosta på sig en behandling som gjort att hon fått tillbaka 25 % av arbetsförmågan. Hon hade lyckats med något som sjukvården inte hade lyckats med och borde istället hyllas. Men det är bara början och hon behöver både tid och finansiellt stöd. Det är många med kemikalieöverkänslighet, ME/CFS och fibromyalgi vars sjukskrivning kostar staten skjortan i uteblivna arbetsdagar. Hur vore det om alla personer, som inte återfår sin hälsa inom ett år, fickett hälsobidrag eller BOT-avdrag så att de själva kan finna en bot. Motivationen hos dessa personer leder sannolikt till goda resultat för alla parter. Det bör inte vara pengar som hindrar dem från att återfå sin hälsa.
Mia upplever att hon är trodd av sina handläggare men det är regelverket som dessa lyder under som är problemet. Regeringens beslut om begränsningen av dagar för en sjukskrivning stämmer inte på ME/CFS och andra liknande tillstånd där de flesta som drabbas aldrig återhämtar sig. När Mia började arbeta 25 % tvingades hon öka arbetstiden successivt. Hon upplever detta som att Försäkringskassan ifrågasätter hennes arbetsförmåga genom att pressa henne till det yttersta. Och nu har hon blivit sjukare igen. Eftersom detta är enda sättet för Mia att visa att det inte går att arbeta, så är det hon som får lida av resultatet. Hittills har hon vägrat pressa sig, men blir så småningom tvungen att åter igen riskera sin nyvunna hälsa.
Mia är inte ensam om denna upplevelse. Deras röster måste höras.